الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وحدة التمكين الصحي
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة التطوير والجودة
وحدة الاخلاقيات الطبية والحيوية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وحدة الاختبارات والقياس
وحدة أطباء الامتياز والخريجين
وحدة بحوث الطلاب
وحدة التعلم الالكتروني
وحدة الارشاد و الدعم الطلابي
وحدة خدمة المجتمع
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة التعليم المستمر
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وكيل الكلية للشؤون السريرية/مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والمناعة
الكيمياء الحيوية السريرية
علم وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
طب النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
طب وجراحة العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
جراحة المسالك البولية
الامراض الجلدية
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Initiating a Human Variome Project Country Node
Initiating a Human Variome Project Country Node
الموضوع
:
الأمراض الوراثية
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Genetic diseases are a pressing global health problem that requires comprehensive access to basic clinical and genetic data to counter. The creation of regional and international databases that can be easily accessed by clinicians and diagnostic labs will greatly improve our ability to accurately diagnose and treat patients with genetic disorders. The Human Variome Project is currently working in conjunction with human genetics societies to achieve this by establishing systems to collect every mutation reported by a diagnostic laboratory, clinic, or research laboratory in a country and store these within a national repository, or HVP Country Node. Nodes have already been initiated in Australia, Belgium, China, Egypt, Malaysia, and Kuwait. Each is examining how to systematically collect and share genetic, clinical, and biochemical information in a countryspecific manner that is sensitive to local ethical and cultural issues. This article gathers cases of genetic data collection within countries and takes recommendations from the global community to develop a procedure for countries wishing to establish their own collection system as part of the Human Variome Project. We hope this may lead to standard practices to facilitate global collection of data and allow efficient use in clinical practice, research and therapy
ردمد
:
1098-1004
اسم الدورية
:
Human Mutation
المجلد
:
32
العدد
:
5
سنة النشر
:
1432 هـ
2011 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Saturday, July 2, 2011
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جمانة الأعمى
Al-Aama, Jumana
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
29885.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث