الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وحدة التمكين الصحي
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة التطوير والجودة
وحدة الاخلاقيات الطبية والحيوية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وحدة الاختبارات والقياس
وحدة أطباء الامتياز والخريجين
وحدة بحوث الطلاب
وحدة التعلم الالكتروني
وحدة الارشاد و الدعم الطلابي
وحدة خدمة المجتمع
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة التعليم المستمر
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وكيل الكلية للشؤون السريرية/مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
الكائنات الدقيقة والمناعة
الكيمياء الحيوية السريرية
علم وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
طب النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
طب وجراحة العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
جراحة المسالك البولية
الامراض الجلدية
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
بحث عن الظهور المبكر للإعراض الناتجة عن التغيير المستمر في جدار وباطن الوحدات الكلوية في الأطفال العرب
Early presentation of membranoproliferative glomerulonephritis in Arab children.
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
OBJECTIVE: Idiopathic membranoproliferative glomer-ulonephritis (MPGN) is a relatively uncommon cause of progressive renal disease characterized by immune complex deposition resulting in mesangial proliferation and endocapillary inflammation with capillary wall thickening. It has a variable clinical expression and usually thought of as a disease of older children and young adults. In this study we report the spectrum of MPGN in Arab children. METHODS: Eight Arab patients with MPGN type I and type II were described and studied retrospectively. This study was carried out at King Abdul-Aziz University Hospital, Jeddah, Kingdom of Saudi Arabia during a 6 year period, 1996-2002. RESULTS: Their mean age at presentation was 2.4 +/- 1.2 years. All patients presented with a steroid resistant nephrotic syndrome. None had macroscopic hematuria. However 5 (62.5%) were hypertensive at presentation. Complements were low in 3 patients (37.5%). The mean follow-up between presentation and last visit was 1.1 +/- 0.7 years; range 0.1-2. Three patients were siblings and their parents were 2nd-degree cousins. Another patient had a brother who had a renal failure following steroid resistant nephrotic syndrome (SRNS), but the histological cause of his SRNS was not known. Four patients were on dialysis within 2 years of follow-up, one patient progressed to chronic renal failure with creatinine of 240 umol/l, one patient died and 2 patients were lost follow-up. CONCLUSION: Membranoproliferative glomerulonephritis seems to present at earlier age in Arab children and tends to have a severe course with rapid progression to end stage renal disease.
ردمد
:
0930-2794
اسم الدورية
:
Saudi Med J.
المجلد
:
2
العدد
:
24
سنة النشر
:
2003 هـ
2003 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Wednesday, March 10, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جميلة قاري
Kari, Jameela
باحث
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
25868.doc
doc
الرجوع إلى صفحة الأبحاث